वेरोनिकस का गुप्त पारिवारिक दिल टूटना

वेरोनिकों ने अतीत में लेवी बॉडी डिमेंशिया के साथ अपने मां कोलीन के निदान के बारे में बात की थी, लेकिन अब लिसा ओरिग्लासो ने COVID-19 के कारण अपने प्यारे मम से अलग होने के बारे में एक दिल दुखाने वाला अपडेट साझा किया है।

देखो नीचे: Veronicas एक Qantas उड़ान से बच गया

35 वर्षीय लिसा, जो एक आधा भाग बनाती है अपनी जुड़वां बहन जेस के साथ वेरोनिकस ने अपनी इंस्टाग्राम स्टोरीज पर एक आंसू भरी सेल्फी शेयर की, जिसके कैप्शन के साथ उन्होंने अपनी मम्मी को समर्पित किया।



'मुझे आज भी अपनी मम्मी की बहुत याद आती है। काश मैं भी उसकी तरह मजबूत होता। काश, चीजें अलग होतीं, '35 वर्षीय संगीतकार ने लिखा।

'दुख और चिंता का अनुभव करना मेरे लिए शारीरिक और मानसिक रूप से [दुर्बल करने वाला] हो सकता है। मुझे पता है कि वहां बहुत सारे लोग हैं जो ऐसा ही महसूस कर रहे होंगे। '

उसने जारी रखा: 'दुनिया में सब कुछ चल रहा है, इन भावनाओं को बढ़ाना आसान है, इसलिए हमें स्वयं का सामना करने और उनकी रक्षा करने के लिए स्वस्थ तरीके खोजने की आवश्यकता है। यह मेरे लिए चल रही दैनिक प्रतिबद्धता है। '

'कुछ दिन मैं मजबूत महसूस करता हूं, और दूसरे दिन - यहां तक ​​कि सप्ताह भी, मैं इतना कम महसूस कर सकता हूं कि मैं बिस्तर से बाहर निकलने का एक दोस्त भी वापस नहीं लिख सकता।'

लिसा

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लिसा ने तब अपने अनुयायियों से खुद पर दया करने और चल रही महामारी के बावजूद जीवन में 'मीठी बातों' पर ध्यान देने का आग्रह किया।

'खुद के प्रति दयालु रहें, वास्तविकता में जमी रहें और हर रोज के लिए आभारी होने के लिए सरल मीठी चीजों को खोजें। बस एक इंसान के रूप में जीवित रहना अभी काफी है। पर्याप्त से अधिक। मैं आपके साथ हूं और आपके साथ प्यार और उपचार ऊर्जा के साथ हूं। '

'कुछ गहरी साँसें लें और अपने या किसी ऐसे व्यक्ति के लिए कुछ अच्छा करें जिसे आप प्यार करते हैं। कल बेहतर होगा एक्स। '

द वेरोनिकस

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लिसा की बहन जेस ने खुद की दिल तोड़ने वाली इंस्टाग्राम स्टोरी साझा की जो कोलीन की बीमारी के संदर्भ में हो सकती है।

गायक ने एक टाइल को लिखा, जिसमें लिखा था: 'आप वास्तव में कभी नहीं जानते कि आपके पास इस धरती पर कितनी देर है और इन लोगों के साथ आप हैं। इसे जियो। इसे प्यार करना। उन्हें प्यार। वास्तव में है इंतजार करने का बिल्कुल भी समय नहीं। प्लीज, आज कर लो। '

इस वर्ष मार्च में अंतर्राष्ट्रीय महिला दिवस के सम्मान में, जेस ने अपनी मां की अत्यंत दुर्लभ न्यूरोलॉजिकल स्थिति के बारे में भी बात की, जिसे कई अवसरों पर गलत बताया गया था।

'केवल 1300 ऑस्ट्रेलियाई का कभी निदान किया गया है।इस बीमारी से निपटने के लिए कोई इलाज, कोई इलाज नहीं है, और न ही कोई शोध, समर्थन या धन है।यह सबसे क्रूर और दुर्बल लक्षणों में खुद को प्रस्तुत करता है, कुछ वर्षों में सभी मोटर और संज्ञानात्मक कार्य खो देता है। मैं आपको यहां बताना शुरू नहीं करता हूं कि यह कैसा दिखता है। यह पूर्ण नरक है, 'उसने उस समय लिखा था।

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जेस ने कहा कि शोध और उपलब्ध जानकारी की कमी के कारण, उन्हें बीमारी के सीमित ज्ञान के साथ अनुभव के माध्यम से जीना पड़ा है।

उन्होंने लिखा, 'मेरे पास यह समझाने के लिए शब्द कभी नहीं होंगे कि वह कितना असहनीय है, जिसे आप प्यार करते हैं।

'द इस बीमारी के बारे में जागरूकता ताकत के नोट पर दूसरे नंबर पर आता है मेरी अविश्वसनीय मम्मी ने हर कदम पर रास्ता दिखाया है।हम इतने धन्य हैं कि वह हमारी ममी है। '

उसने कहा: 'हम अपने जीवन के इस हिस्से की वास्तविकता को साझा नहीं करते हैं। यह निजी, बहुत संघर्षपूर्ण, बहुत विनाशकारी और लगभग हमारी मानवीय क्षमता से परे दैनिक शोक और ऊर्जा की आवश्यकता को पूरा करने के लिए है। हम मुस्कुराते हुए फ़ोटो के पीछे जो कुछ भी करते हैं, उसकी कोई भी फ़ोटो या वीडियो साझा नहीं करते हैं, लेकिन जो लोग टर्मिनल बीमारी की वास्तविकता जानते हैं, हमारे दिल आपके साथ हैं। '

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